Zertifizierte Fortbildung - Online

 
 
 
Fortbildungseinheit: Die Therapie der HIV-Infektion

 
Was ist eine Fortbildungseinheit?
Eine Fortbildungseinheit besteht aus zwei Übungseinheiten (Vorträge oder Vorträge mit Diskussion) und einem Online-Multiple-Choice-Fragebogen. Eine abgeschlossene Fortbildungsstunde (45 Minuten) wird mit einem Punkt zertifiziert. Die Kontrolle des Lernerfolgs (Multiple-Choice-Fragen) wird ebenfalls mit einem Punkt bewertet, so dass eine gesamte Fortbildungseinheit bei Lernerfolg 3 Punkten entspricht. Der durchschnittliche Zeitbedarf beträgt 3 bis 4 Stunden.
 
AiPler (Ärzte im Praktikum)
Auch AiPler können nach erfolgreicher Teilnahme eine Teilnahmebescheinigung für die Fortbildung erhalten. Diese Bescheinigung ist von der Landesärztekammer Hessen anerkannt.
 
Lernmethodik
Starten Sie einen Vortrag aus der Einheit mit der Sie an der Fortbildung teilnehmen möchten. Verfolgen Sie die Präsentation des Referenten. Sie können dabei den Vortrag jederzeit nach Bedarf  anhalten und wieder fortsetzten. So haben Sie mehr Zeit als im wirklichen Vortrag vor Ort, um Folien zu studieren. Nach etwa 5 bis 10 Minuten ist es möglich, zu einem beliebigen Punkt im Vortrag springen. Nachdem Sie den Vortrag zu Ende betrachtet haben können Sie die Multiple-Choice-Fragen auf dieser Seite anschauen. Bei Bedarf können Sie zurückkehren und den Vortrag erneut aufrufen. Wenn Sie meinen, alle Fragen beantworten zu können, so füllen Sie das Formular (persönliche Daten und Fragebogen) aus und klicken Sie auf "Absenden", um die Daten an uns zu übermitteln. Wir wünschen viel Erfolg!
 
Teilnahmebedingungen und Kosten
Eine Teilnahmebescheinigung kann nur bei erfolgreicher Beantwortung aller Fragen (Erfolgskontrolle) erstellt werden. Nach der Teilnahme erhält der Teilnehmer das Ergebnis per Email mitgeteilt. Die Bearbeitungskosten für eine erfolgreichen Teilnahme betragen: € 29,80, für AiPler € 18,70. Nur im Falle des Erfolgs, d.h. im Falle der richtigen Beantwortung aller Fragen, wird nach der Überweisung eine Teilnahmebescheinigung  erstellt und per Post versendet. Bei einer nicht erfolgreichen Teilnahme hat der Teilnehmer die Möglichkeit, erneute Versuche zu tätigen, d.h. erneut die Fragen zu beantworten - hierfür fallen keine Kosten an. Die Teilnahmen an verschiedenen Fortbildungseinheiten werden jeweils einzeln bearbeitet.
 
Sicherheit und Urheberrecht
Der Inhalt dieser Seite unterliegt dem deutschen Urheberrecht. Vervielfältigung und Verwertung jeder Art außerhalb dieser Seite sind nicht erlaubt. Dies gilt vor allem für das Kopieren, Ausdrucken, Fotografieren oder Textierung des Inhalts.

Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der Inhalte des Inhalts der Voträge oder Daten wird keine Haftung übernommen. Medizin und Wissenschaft unterliegen ständigen Entwicklungen. Eine Gewährleistung für die Aktualität und Richtigkeit der Angaben ist daher ausdrücklich ausgeschlossen.

Die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin haftet in keiner Weise - weder direkt noch indirekt - für Schäden oder Unannehmlichkeiten, die durch den Gebrauch oder Missbrauch unserer Informationen entstehen. Die Nutzung der Inhalte erfolgt auf eigene Gefahr des Nutzers.

Die übermittelten Daten der Teilnehmer an der Fortbildung werden für Zwecke der Fortbildung gespeichert und verwaltet. Da diese Daten über das Internet übermittelt werden, werden diese nach angemessener Zeit vom Internet-Server gelöscht. Für die technische Bearbeitung werden die Daten bei der Firma Bitron (technischer Betreuer) aufbewahrt und keinem Dritten überlassen.

 
 
  Gehen Sie bei der Bearbeitung des Formulars wie folgt vor:

1. Eingabe der Persönlichen Daten

Bitte füllen Sie die unteren Eingabefelder (Name, Vorname, etc.) mit Ihren persönlichen Daten aus.

2. Beantwortung des Multiple-Choice-Fragebogens

Füllen Sie den Fragebogen aus, indem Sie die zutreffenden Antworten ankreuzen. Sie können pro Frage nur eine Antwort auswählen, auch wenn möglicherweise mehrere Antworten zutreffen.

3.  Einsendung

Überprüfen Sie Ihre Eingaben und Stellen Sie sicher, dass Sie alle Multiple-Choice-Fragen beantwortet haben. Klicken Sie auf "Absenden" am unteren Ende des Formulars, um alle Informationen zu übermitteln.

 
Persönliche Daten  
   *Anrede / Titel:
  
  
   *Vorname:                      *Name:
  
  
 
  
   *Geburtsdatum (TT.MM.JJJJ):
        männlich  weiblich
   
             
   Arzt im Praktikum:  Ja     Nein
 
   Mitglied der DGIM:  Ja     Nein
Institution / Klinik:
*Straße Hausnummer:
*PLZ Ort: 
 
Telefon: 
Telefax:                                     
                

*E-Mail:
 
Multiple-Choice-Fragebogen
 
   Frage 1:

   Drei Jahre nach Beginn der antiretroviralen Initialtherapie mit
   TrizivirR ( = Kombinationspräparat aus AZT + 3TC + Abacavir) kommt es bei
   dem 35jährigen Patienten seit fünf Monaten zu einem konstant nachweisbaren
   Anstieg der Viruslast von <50 Kopien/ml auf 5.000 Kopien/ml – die CD4+ Zellzahl
   ist stabil geblieben, sie beträgt 350 Zellen/µl. Der Patient ist zur Zeit asymptomatisch.
   Zum Zeitpunkt des Therapiebeginns vor drei Jahren hatte der Patient 58 CD4+ Zellen/µl
   und eine Viruslast von 85.000 Kopien. Der HIV-Test wurde bei ihm anlässlich der
   Abklärung einer Lungentuberkulose durchgeführt.
   Was ist zu tun ?  
  
  A: Umstellung der Therapie von Trizivir® auf Tenofovir + Abacavir + 3TC
  B: Durchführung eines Resistenztests, mit dessen Hilfe das weitere therapeutische Vorgehen
            geklärt werden kann
  C: Durchführung einer Therapiepause
  D: Warten, bis die Viruslast wieder abfällt
 
 
 
   Frage 2:
   Unter einer Protease-Inhibitor-haltigen Therapie kommt es bei Vorliegen einer
   Resistenz gegen die eingesetzten Medikamente zu einem Anstieg der Viruslast
   von <400 Kopien/ml auf 750.000 Kopien/ml und zu einem Abfall der CD4+ Zellzahl
   auf 70 Zellen/µl. Was ist zu tun ?

  A: Anpassen der Medikamentendosierungen auf Grundlage pharmakologischer Untersuchungen
  B: Führen eines intensiven Patientengesprächs zu Förderung der Compliance
  C: Belassen der Therapie
  D: Durchführung eines resistenzgesteuerten Therapiewechsels
 
   Frage 3:
   Wann ist der Beginn einer antiretroviralen Kombinationsbhandlung bei der
   asymptomatischen HIV-Infektion auf jeden Fall indiziert?
 
  A: CD4 < 300/µl, HIV-RNA 40.000 Kopien/ml
  B: CD4 < 200/µl, HIV-RNA 10.00 Kopien/ml
  C: CD4 300/µl, HIV-RNA 80.000 Kopien/ml
  D: CD4 420/µl, HIV-RNA 99.000 Kopien/ml
 
 
   Frage 4:
   Aus welche Medikamentenklasse ist noch kein Medikament zur Behandlung
   der HIV-Infektion zugelassen?
 
  A: Fusionsinhibitoren
  B: Proteaseinhibitoren
  C: Integrasehemmer
  D: Non-Nukleosidische Reverse-Transcriptase-Inhibitoren